Состав исследования
- Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)
- Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)
- Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)
- Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)
- Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)
- Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)
- Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)
- Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)
Общая информация об исследовании
Рак молочной железы и рак яичников – одни из самых распространенных онкологических заболеваний. Присутствие мутаций в генах BRCA1 или BRCA2 может увеличить вероятность рака молочной железы более чем в 5 раз, а рака яичников – в 10-28 раз. Средний возраст развития заболевания при этом снижается до 25-30 лет, и чем старше человек, тем выше у него вероятность рака.
Выявленные семейные случаи заболевания в первую очередь свидетельствуют о наследственной природе рака и требуют генетического анализа. Гены BRCA1 и BRCA2 участвуют в защите организма от спонтанных повреждений ДНК, поэтому нарушение их работы позволяет накапливаться мутациям и приводит к онкологическим заболеваниям, и в первую очередь – к раку молочной железы и яичников. Известно, что рак, ассоциированный с генетическими маркерами BRCA, характеризуется высокой степенью злокачественности и выраженной лимфоидной инфильтрацией. Данное исследование позволяет провести анализ наиболее распространенных генетических маркеров (85% среди всех наследственных форм рака молочной железы и яичников), наличие которых указывает на повышенный риск заболевания.
В разных странах имеется свой спектр мутаций в генах BRCA, связанных с раком молочной железы. В России в настоящее время идентифицированы мутации в генах BRCA1 и BRCA2, специфичные для нашей страны. Было выявлено, что среди пациенток с раком молочной железы и яичников встречаются восемь мутаций генов BRCA, поиск которых и включен в комплексное генетическое исследование.
Популяционная частота этих мутаций не более 1 %. Но при этом риск заболеть раком молочной железы или раком яичников в течение жизни для женщин, имеющих генетическую предрасположенность к ним, достигает 80 %.
Важно, что анализ возможно проводить в любом возрасте и при выявлении нарушений по указанным маркерам лечение будет начато своевременно.
Для успешного лечения онкологических заболеваний очень важно обнаружить опухоль на ранней стадии, еще до появления симптомов. Поэтому генетическая предрасположенность к раку молочной железы и яичников – очень серьезное показание к регулярному обследованию в целях выявления заболевания на ранней стадии.
Факторы риска развития рака молочной железы:
- курение;
- стресс (влияет на общее состояние организма, на иммунную систему, которая ответственна за борьбу с атипичными клетками);
- злоупотребление алкоголем;
- пролиферативные заболевания молочной железы;
- позднее наступление менопаузы;
- поздние роды;
- бесплодие;
- первичный рак яичников, эндометрия, колоректальный рак;
- дефекты генов фолатного цикла (MTHFR);
- лучевая терапия (значительно увеличивает риск, особенно у женщин моложе 30 лет);
- ионизирующее облучение.
Как правильно подготовиться к исследованию?
Подготовки не требуется.
Когда назначается исследование?
- При наличии рака молочной железы и яичников в семейном анамнезе (у родственников 1-й и 2-й степени родства, особенно если они заболели в раннем возрасте).
- При двустороннем раке молочной железы у пациентки и/или ее родственников.
- При раке груди и предстательной железы у мужчин в семейном анамнезе.
- При множественных первичных опухолях в различных органах у пациентки и/или ее родственников.
- Если у двух и более родственников пациента были опухоли одной локализации, редкие формы рака.
- При атипичных пролиферативных заболеваниях молочной железы.
- При появлении опухоли в раннем возрасте.
- При выявлении мутаций генов BRCA1 или BRCA2 у родственников.
Важно!
- Отсутствие мутаций по исследуемым генетическим маркерам не исключает рака молочной железы и рака яичников и не отменяет общеклинического исследования при этом (самообследование, ежегодная маммография, осмотр маммолога), особенно в возрасте старше 35 лет.
- Наличие мутаций в областях исследуемых генетических маркеров не обязательно означает, что пациент заболеет раком
Анализы берутся ежедневно с 08:00 до 12:00