Медицинский центр Феникс предлагает своим пациентам комплексные генетические исследования.
Генетические тесты и панели помогут вам и вашему врачу лучше понять особенности именно вашего организма.
В каких случаях врачи назначают генетические исследования?
- Выявление хромосомных, генетических и наследственных заболеваний, постановки и уточнения диагноза.
- Возможность выяснить совместимость будущих родителей.
- Возможные риски передачи их детям генетических и наследственных заболеваний при отягощённом семейном анамнезе.
- Во время беременности женщины с помощью данных анализов возможно определение причин невынашивания и аномалий развития плода.
- На основании результатов генетических обследований может решаться вопрос о целесообразности дальнейшего сохранения беременности.
- Необходимость в генетических анализах повышается, если в момент зачатия или во время беременности женщина подверглась воздействию неблагоприятных внешних факторов (инфекционные и вирусные заболевания, радиоактивное облучение, никотин, алкоголь, некоторые медикаментозные препараты и др.).
- Постановка правильного диагноза с помощью генетических исследований позволяет врачам других специальностей назначать адекватное лечение, корректировать необходимую диету, делать дальнейшие прогнозы качества и продолжительности жизни больного.
- Современные методы генетических исследований позволяют определить степень предрасположенности к различным заболеваниям.
- Генетические анализы используют в решении семейных споров, в частности, при определении степени родства.
Современные методы лабораторной диагностики позволяют выполнить в МЦ Феникс и Комплексные генетические исследования:
- Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
- Генетический риск развития гипертонии
- Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности
- Биологический риск приема гормональных контрацептивов
- Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
- Генетический риск развития тромбофилии
- Генетический риск раннего развития рака молочной железы и яичников
- Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости
- Генетический риск развития гипогликемии
- Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
- Предрасположенность к колоректальному раку
- Предрасположенность к инфекционным заболеваниям
- Недостаточность маннозсвязывающего лектина
- Генетическая диагностика муковисцидоза
- Генетическая гистосовместимость партнеров
- И многие другие.
- Максимально точные результаты исследований
- Индивидуальный подход и высокие стандарты медицинского обслуживания.
- Внимательное отношение и создание максимально комфортных условий для проведения обследования.
- Безопасность диагностики для всех групп пациентов.
- Приемлемая стоимость исследования.
Записаться на программу и получить более подробную информацию вы можете по телефонам 57-09-30, 49-05-48 или с помощью электронной формы.
